多伟托由固定剂量的多替拉韦（50mg）和拉米夫定（300mg）组成。其中，多替拉韦是第二代HIV整合酶链转移抑制剂，通过阻止病毒DNA整合至人体免疫细胞（T细胞）的遗传物质来阻断HIV的复制；拉米夫定则是一种核苷类逆转录酶抑制剂，常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于HIV感染的治疗。多伟托由ViiV公司开发。

中华医学会感染病学分会主任委员李太生教授表示：“以多伟托为代表的‘简化疗法’已成为当下治疗HIV的全新选择。与传统三药疗法相比，简化疗法在实现同等疗效的同时，还能减少药物暴露，减少药物相关的副作用和药物相互作用。相信这一创新疗法被纳入医保后，将更好地满足患者的长期用药需求，助力患者用得上药，从而帮助更多HIV感染者从中获益，提高生活质量，回归正常生活。”

GSK中国处方药和疫苗总经理齐欣表示：“多伟托在获批当年即被纳入国家医保目录，令我们倍感振奋和骄傲。这意味着中国HIV感染者将更快地从我们更先进、更简单的治疗方案中获益。艾滋病是全球共同面临的重大公共卫生问题，也是GSK产品线布局和全球研发的战略重点之一。我们期待未来能将创新的HIV治疗方案第一时间引入国内，持续加速创新可及，为中国艾滋病防治事业做出贡献。”

ViiV 全球医学部负责人Perry Mohammed博士表示：“对于多伟托被纳入中国国家医保目录，我们倍感自豪。多伟托进入医保目录将大大提升这款创新药品的可及性。我们始终致力于研发更多创新的HIV治疗药物，以期为HIV感染者的生活带来真正意义上的改变。”

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